已经有，赖斯的大学的地质学家们开发计划造出了一种鉴别癌前体巨噬细胞何时但会转化成明朗的结核病的方法。
血清当中的生物标记物可能但会推断出造出基因型的巨噬细胞是否已转向形成，以及这一过程可能需要多长时间段（依赖于结核病类型）。这可以使病症察觉到他们生病之前面对的效用。
在已经有一项科学研究当中，Anatoly Kolomeisky与博士后科学研究现职Hamid Teimouri推断出了为什么通常被人体免疫系统破坏的癌巨噬细胞有时但会克服布署政策转化成。
具体结果发表在已经有的《科学报告》杂志上，科学研究旨在说明结核病起源的微观组态，即随机基因型在巨噬细胞当中“单独”的点，该基因型将它们传达给组织并最终使组织“不堪重负”。
作为科学研究的一部分，科学研究医护人员数值了28种结核病的“单独基因型”权重，以了解它们与可得的有关结核病生前效用的临床资料之间的具体性。
科洛梅斯基说：“结核病的主要问题之一是病患时间段过晚。”科学研究医护人员忽视，他们的“较慢速，直观和国际标准化组织”的方法来审核结核病的开端时序，确实相结合特定结核病类型的开端时序以及确定的终身效用。
根据他们的等式，科学研究医护人员绘制了一张粗略，将28种结核病的终身效用和开端时间段具体联，但完全没发现两者之间的联络。科学研究医护人员谈到：“这表明不能单靠结核病生前的效用来审核患结核病的险恶。”忽略地，牵涉到的单独时间段是一个来得为重要的指标。例如，结果说明了，不具备FAP的结直肠肝癌不具备最高的终身效用，但其15年的单独时间段效用完全是不具备FAP的十二指肠肝癌的三倍。
他们的数值比较了不具备结核病具体基因型的单个巨噬细胞与没基因型的长时间巨噬细胞的“适应性”，以及它们内斗的运动速度。科学研究医护人员忽视，不具备运动速度优势的基因型巨噬细胞可以速度较慢地修补，而且它们是正确的。
但是，他们的模型说明了造出不具备不利基因型（低于长时间内斗运动速度）的巨噬细胞有时也比长时间巨噬细胞修补较慢时，回应他们感到困惑。科洛梅斯基说：“人们通常在有意识里忽视，来得有可能牵涉到的什么事但会速度较慢。但是，我们发现结核病一无所知。眼科医生不确实像通常那样直观地根据病症的终身效用来花钱造出立即，还确实根据我们数值造出的时序特征来花钱立即”。
他说，随着来得多具体参数的转为，该模型肯定但会得不到改善。但是我们无论如何还是确实始终保持一种心理健康的生活作法。
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