男同性恋假两性小头
目前，同性恋小头的分类主要依据遗传、生物裂解、上皮细胞生殖及性染色体、核糖的检查等因素在来考虑。男同性恋假两性小头指患儿本身是男同性恋，上皮细胞只有卵巢，其外乳头变化很大，可以表现为男性，具有几乎或不几乎的男性性征，乳头圆形男性M-，其核M-为46，XY。按其病因各不相同，又总称卵巢女性化肉瘤，雄激素代谢妨碍，5a-还原肽及婴幼儿用含雄性激素在阿司匹林等因素在所引起的男同性恋假两性小头。
（一）卵巢女性化肉瘤
在男同性恋假两性小头之中，卵巢女性化肉瘤较为最罕见。首次报道于1817年。1953年Morris提出“卵巢女性化”一词沿用，近期有人提出为“雄性素在不敏感肉瘤”。
此种病人有卵巢，性性染色体组M-为XY，性核糖为阴性。卵巢虽然新陈代谢雄性激素在，但由于体细胞只能形成雄性激素在激素，从而只能使乳头男同性恋化。本M-特征：①患儿往往因原发闭经，不孕来诊；②圆形男性身形及男性脂肪分布，有男性习性；③有用到异最常的男性，但内膜许多组织寡，稍小或用到异最常；④鼻炎及稀疏或缺如；⑤有男性外乳头，小生殖不良，生殖用到异最常或细小，圆形盲囊状；⑥男性内乳头缺如或息肉；⑦上皮细胞为未降之卵巢，许多组织形态与卵巢相似。
卵巢女性化可总称几乎性卵巢女性化及不几乎性卵巢女性化。前者有用到异最常的男性乳头，卵巢毗邻腹股沟及大，圆形盲端，成年生殖，及鼻炎稀寡。不几乎性卵巢女性化病人的外乳头同性恋难辨，其表现为肥大，龟头混合，在成年生殖，有鼻炎及。
（二）雄激素裂解妨碍
在雄激素裂解过程之中，各不相同的肽缺点在各不相同阶段导致各不相同的代谢紊乱和妨碍，从而引起乳头官各不相同某种程度的分化异最常，从各不相同某种程度男同性恋化到用到男性外乳头。如17，22-碳链肽缺点M-及17β—还原肽缺点。患儿一般肌肉修长，圆形阉割色彩鲜艳，不生殖。在腹股沟或龟头内触及到生殖很差的卵巢许多组织，多；还有尿道下裂、双龟头。
（三）5а—还原肽缺点
这种患儿，多表现为男同性恋乳头息肉。由于靶器官胸部的5a-还原肽缺点，只能将雄激素转化为双氢雄激素。不生殖，外乳头分化不全，这是一种最常性染色体遗传病。
（四）抗之中肾脏旁管激素在缺乏
之中肾脏管生殖用到异最常、之中肾脏旁管退化不几乎。临床表现为男同性恋，但男同性恋性征不明显，毛发细、皮肤嫩、性功能不全，并可用到息肉的子宫和输卵管。
男同性恋假两性小头，处理上应着重同性恋自由选择和上皮细胞处理两个方面。经适当处理后，一般较难保持生育能力。故我们认为同性恋的处理上适当使其向男性同方向发展。
（实习编辑：黄秀杰）相关新闻
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