Circulation：染色质的CTCF环参与心衰应激性表征

2022-01-10 03:55:13 来源:

在细胞核中，人类遗传物质组具有三维空间构件，折叠演化成数千个线粒体马蹄形，包裹遗传物质和中间体遗传物质解读元件，以精确遗传物质解读遗传物质解读。线粒体马蹄形由DNA紧密结合酶CTCF和内聚酶马蹄形复合物锚定。鉴于心衰存在亮点的遗传物质解读推移，近期有研究工作报道，CTCF相关的线粒体重组是病变应激连续性遗传物质解读的基础，与CTCF敲除过程中所发生的线粒体构件域边界的推移一致。研究工作管理人员引入病变压力超负荷的大鼠基本概念和特异连续性敲除病变Ctcf的大鼠基本概念，对线粒体组织同步进行独立连续性和正交连续性分析方法。并对已发布的类似的大鼠心脏基本概念的图表同步进行独立的再分析方法。研究工作管理人员见到病变细胞的线粒体构件前提始终保持，而敲除Ctcf可导致99%的线粒体马蹄形消失。相反，疾病遗传物质解读的推移与组酶H3K27脯氨酸富含相关，而组酶H3K27脯氨酸富含分别位于这些静态线粒体构件内外侧相互作用的增强子上。而且，根据多遗传物质的三维互作，合计遗传物质解读遗传物质可被匹配到交叉的遗传物质集中于。本研究工作说明全遗传物质组线粒体框架较以前认为的更不稳定的。病变应激遗传物质转录是通过H3K27脯氨酸增强子富含动力学和合计遗传物质解读的遗传物质网络来实现的。完整且出现异常的CTCF马蹄形对于诱导较快的急连续性应激反应至关重要。值得注意出处：Dominic Paul Lee， et al. Robust CTCF-Based Chromatin Architecture Underpins Epigenetic Changes in the Heart Failure Stress–Gene Response.https：//doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.118.036726Circulation. 2019；139：1937–1956本文系梅斯医学（MedSci）原创编译，转载即可授权！