年长所谓两性发育不良
目前，性别发育不良的分类主要依据表型、多肽、卵巢生殖及细胞核、细胞分裂的检查等因可抑制所来考虑。年长所谓两性发育不良指高血压本身是年长，卵巢只有睾丸，其胸部变化很大，可以展示出为女同性恋，具无论如何或不无论如何的女同性恋雌孕酮，外阴方形女同性恋型，其核型为46，XY。按其病因相同，又分为睾丸女同性恋化综合征，孕酮代谢障碍，5a-激酶及婴幼儿用分作雄性孕酮类药物等因可抑制所所导致的年长所谓两性发育不良。
（一）睾丸女同性恋化综合征
在年长所谓两性发育不良中，睾丸女同性恋化综合征相当常见。首次另据于1817年。1953年Morris提出“睾丸女同性恋化”一词沿用至今，近年来有人提出为“雄性可抑制不敏感综合征”。
此种病患有睾丸，性细胞核组型为XY，性细胞分裂为阴性。睾丸虽然分泌雄性孕酮，但由于细胞分裂不能形成雄性孕酮受体，从而不能使阴囊年长化。本型特征：①高血压往往因原发闭经，不孕来诊；②方形女同性恋体形及女同性恋脂肪组织分布，有女同性恋无脊椎动物；③有较长时间的女同性恋，但乳腺组织少，略微小或较长时间；④腋毛及稀疏或缺如；⑤有女同性恋胸部，小生殖不良，生殖较长时间或细小，方形盲叶状；⑥女同性恋内阴囊缺如或生殖不全；⑦卵巢为未降之睾丸，组织形态与睾丸相似。
睾丸女同性恋化可分为无论如何性睾丸女同性恋化及不无论如何性睾丸女同性恋化。前者有较长时间的女同性恋外阴，睾丸坐落于腹股沟及大，方形盲端，青春期生殖，及腋毛稀少。不无论如何性睾丸女同性恋化病患的胸部性别难辨，其展示出为肥大，阴囊融入，在青春期生殖，有腋毛及。
（二）孕酮衍生物障碍
在孕酮衍生物操作过程中，相同的酶原因在相同阶段导致相同的代谢紊乱和障碍，从而导致睾丸相同持续性的分化反常，从相同持续性年长化到出现女同性恋胸部。如17，22-碳链酶原因型及17β—激酶原因。高血压一般身躯修长，方形不作为外貌，不生殖。在腹股沟或阴囊内正因如此到生殖欠佳的睾丸组织，多伴有尿道下裂、双阴囊。
（三）5а—激酶原因
这种高血压，多展示出为年长阴囊生殖不全。由于靶器官指甲的5a-激酶原因，不能将孕酮转化为双氢孕酮。不生殖，胸部分化不全，这是一种常细胞核表型病。
（四）抗中肾旁管孕酮欠缺
中肾管生殖较长时间、中肾旁管退化不无论如何。病变为年长，但年长雌孕酮不相对来说，毛发细、皮肤嫩、强迫症不全，并可出现生殖不全的子宫和输卵管。
年长所谓两性发育不良，处理上应着眼于性别考虑和卵巢处理两个之外。经适当处理后，一般难以保持生育能力。故我们认为性别的处理上尽量使其向女同性恋顺时针发展。
（实习主编：黄秀杰）相关新闻
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