由于癌症（GC）的等位遗传物质成员和大分子可知颇为复杂，迄今为止，还没有可用的假设性生物体圣万来范本GC患儿的化疗选择。除了外科手术化疗之外，予以基本功能化疗有望提高GC患儿的生存率。除了5-苯嘧啶（5-FU）和铂类，吲哚在部分GC患儿中的显露了较好的效活性，若可看到GC患儿吲哚化疗受惠的关的生物体圣万，则并能为GC患儿制定格外有效的化疗方案。
SAMIT是一项2×2因子随机III期临床检验分析，将治愈性外科中风的癌症患儿被随机分成四组成员，分别接受吲哚+S-1（Pac-S-1）、Pac-UFT、其实S-1或UFT化疗。
正文：UFT是嘧啶和替加苯的口服混搭药；S-1是替加苯、杰夫拉西（DPD抑制剂）和奥曲西汀的口服混搭药。
本分析的主要目标是识别假设癌症患儿从吲哚化疗中的受惠的等位基因基本特征。对GC抽样的476个等位基因进行时凋亡测序。分析方法随机森林人工智能模型来开发等位基因基本特征。四组成员接受吲哚和雷莫芦单效 (Pac-Ram)化疗的独立癌症患儿作为结构上验证字段。
Pac-UFT验证字段中的Pac脆弱和乙型肝炎患儿的生存期
总体上，本分析对SAMIT检验的499个抽样进行时了分析。在Pac-S-1操练字段中的，随机森林模型鉴定出了一个19-等位基因基本特征，将患儿分成了四组成员：pac脆弱组成员和pac乙型肝炎组成员。在Pac-UFT验证字段中的，pac脆弱患儿的无病生存期(DFS)显著提高：3年DFS为66% vs 40% (HR 0.44, p=0.0029)。在其实UFT或S-1组成员中的，Pac脆弱和Pac乙型肝炎组成员患儿之间的生存率无差异。
Pac-Ram验证字段中的Pac脆弱和乙型肝炎患儿的生存期
在结构上Pac-Ram验证字段中的，该等位基因基本特征假设的Pac脆弱和Pac乙型肝炎患儿的中的位无进展生存期分别是147天和112天（HR 0.48, p=0.022)。
综上，在大规模的癌症检验(SAMIT)中的，Sundar等使用人工智能技术，已确定了一个可假设从吲哚化疗中的受惠的首个生物体圣万的等位基因基本特征。
原始出处：
Sundar Ragh,Barr Kumarakulasinghe Nesaretnam,Huak Chan Yiong et al. Machine-learning model derived gene signature predictive of paclitaxel survival benefit in gastric cancer: results from the randomised phase III SAMIT trial.[J] .Gut, 2021,
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