癌症为什么则会复发？为什么则会转移？

随着科学的持续发展，胃癌的用药法则在不断新版本，一定持续性上提高了胃癌病人的生存率。比如：各种外科手术的新版本、交叉学科护理、复发药品的提高、凋亡生物制剂的过渡到，并且显现造出了“分侄凋亡药品”。尽管这些取得了很大进展，许多新的抗癌药品可使缩小，但它们对病人生存时间的影响却大得多，仍有相当一部分病人在用药后不会暴发胃癌病情恶化，并显现造出了很多不能痊愈的移转到性本体疣，所以当中晚期本体疣病人的生存率即便如此很低。

那么，大多数人都能依赖于一个问题：为什么胃癌不会病情恶化？为什么不会移转到？

其实有很多研究注意到当以前大多数化学疗法对免疫细胞核多不具细胞核口服或细胞核抑制依赖性，多数细胞核由于暴露在化学化学疗法下而死亡，但仍有一小部分细胞核在复发后仍能存活下去，并能使胃癌病情恶化。

那么这一部分细胞核是什么细胞核呢？

打个比方，胃癌就像树木一由此可知，用药可能只是瓦解了顶部上的树枝与树叶，而并没有人瓦解胃癌顶部下的根，过段时间，四楼的根又监事造出新的胃癌。所以化学家提造出了一种假说——胃免疫细胞核培养假说，胃免疫细胞核培养就像胃癌的根一由此可知。

在说胃免疫细胞核培养以前，首先我们来说下细胞核培养。细胞核培养的表达方式是在1900年左右就提造出的，然而直到1960年左右，细胞核培养才真正被注意到。之前两位加拿大化学家在肠道的脏器当中观察到可见的结节，描述为“脏器遗迹”，后来他们声称每个结节的确来自于单个细胞核的生长发育，这些单个细胞核就是细胞核培养。

也就是说的细胞核培养不具三个特性：

（1）它们可以自我新版本；

（2）它们可以转变成多个谱系；

（3）可以在自我新版本和转变之间保持平衡，从而严格调节细胞核培养的生产量。

所以在也就是说躯体器官当中，细胞核培养是该器官当中所有细胞核的缺少，由于这些特性，细胞核培养并不需要在器官当中导致所有侄细胞核，并且可以于细菌感染后重新填充器官。现今，细胞核培养研究是科学研究的一大热点。

那么什么是胃免疫细胞核培养呢？

早在1889年，史蒂文·佩吉特（Steven Paget）发表的前瞻性学术论文首先提造出了针对胃癌的“根茎和植被假说”，其论点内的免疫细胞核不具“播种”周围器官移转到的内在控制能力。慢慢的，科学界提造出了胃免疫细胞核培养假说。胃免疫细胞核培养假说指造出当中的一部分细胞核不具细胞核培养由此可知特性。

关于胃免疫细胞核培养依赖于的第一个令人信服的确凿显现造出在1997年，之前化学家Bonnet和Dick验证，只有来自急性髓性白血病（AML）病人的CD34（+）CD38（-）细胞核才能在免疫缺陷肠道当中引发造血系统恶性。后来，在许多本体疣当中也断定造出了胃免疫细胞核培养，包括乳腺癌、脊髓、肺癌、尿毒症、黑色素疣等等。

胃免疫细胞核培养是内的一小部分细胞核，它们也被称作“起始细胞核”。与也就是说细胞核培养一由此可知，胃免疫细胞核培养不具自我新版本的控制能力，可以导致不同的祖辈。它们的不同之处在于胃免疫细胞核培养不具致癌物，将胃免疫细胞核培养移植到动物体内时不会成型，而也就是说细胞核培养则没有人做到这一点，并且它们的祖辈细胞核是极其转变的，是停滞增生的。

胃免疫细胞核培养的过多依赖性有：

（1）致恶性；

（2）对用药恶性的复发药品有依赖性，从而导致复发乙型肝炎，使胃癌病情恶化；

（3）引起胃癌周围移转到。

从本质上讲，胃免疫细胞核培养通过自我新版本和无限增生维持着细胞核群人的生命力。胃免疫细胞核培养的运动所和迁徙控制能力又使细胞核的移转到已是可能。胃免疫细胞核培养可以以致于属于休眠状态并不具多种乙型肝炎分侄而对杀伤细胞核的外界商科因素所不敏感。

因此往往在常规用药法则瓦解多数基本上细胞核后几周病情恶化。

那么瓦解细胞核培养，确实意味着就可以痊愈胃癌呢？

其实不然，胃免疫细胞核培养在组织起来当中依赖于比例大得多，很难在体液的组织起来当中侵入性到胃免疫细胞核培养。其次，经实验断定造出的胃免疫细胞核培养表面标记还十分受限制，甚至也就是说细胞核也表达这些表面抗原，很难用凋亡药品区分也就是说细胞核与胃免疫细胞核培养。再者，胃免疫细胞核培养微环境与基本上细胞核培养微环境相似，胃免疫细胞核培养可用很多法则去深知用药。所以，今天要完全分离胃免疫细胞核培养并瓦解它，还是很难的。

但是随着科学的持续发展，对胃免疫细胞核培养的研究也越来越多，这些细胞核的测定、分离和用药靶点的研究也朝向新高度。相信随着期望的持续发展，针对本体疣当中的胃免疫细胞核培养化学疗法不会已是现实。人们可能不会认造出并已确定适当的临床分侄靶点，研制造出高依赖性高敏感性的胃免疫细胞核培养凋亡剂，用来用药恶性，最终使病人生存期得到延长。