伦敦大学学院内科研究所的朗格R 和沃恩RA等人近日在Curr Eye Res时尚杂志上发表了一篇综述撰文,系统化的介绍了迄今穆勒胶质蛋白在眼球再造过程中的近期研究进展。
眼球自体是迄今无法治愈失明的主要原因。眼球自体举例来说是都将,仍然没有疗程新方法。近期,使用干蛋白产生新的眼球神经元同步进行移植已引起了广泛的兴趣,并且开始向临床试验迈进。这种新方法对于相对集中的烧伤四区域有可能是最有效地的。另一种补充新方法是内源性自我翻修。
睫状边缘四区(CMZ)的眼球蛋白,眼球色素上皮(RPE)和穆勒胶质蛋白(MG)仅发现在眼球翻修中的作用。其中,由于MG在整个神经眼球(从中心到外围)的特有种以及它们在眼球烧伤后具有获得增生和转化新神经元的能力,因此有有可能重新获得祖蛋白所发正常,因此MG已引起了新的兴趣。一连串这些先天性自我翻修机制仍未成为疗程眼球自体的一个令人兴奋的疗程选取。但是,这些蛋白在两栖类和非两栖类物种中的行为相同,在两栖类中的再造潜质受到很大管制。
在本篇简短的综述中,编者探讨了在低等脊椎动物中MG介导的再造路径传导途径方面得到的一些近期进展,以及迄今试图在两栖类中重新激活该过程所遇到的一些终究。
原文引自:
Langhe, R. and R.A. Pearson, Rebuilding the retina: prospects for Muller glial-mediated self-repair. Curr Eye Res, 2019.
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